| ---어느분이 자꾸 GNT파마 뉴2000신약의 특허기반이 이미소멸된 22번기반이라고 하시는데 반박자료 올립니다!!........11번기반이 맞습니다
>>2009-07-20 뉴로테크, 안정성 입증한 '뉴2000' 조직 재관류 손상 치료제 특허 출원(2008-04-28) ---지엔티파마 홈피에 <커뮤니티-뉴스>에 보면 2009-7-20자 소식에 기록되어 있는 내용으로서 이투데이 2008-04-28에 나오는 기사를 바탕한 것임
>>2008-04-28 뉴로테크, 안정성 입증한 '뉴2000' 조직 재관류 손상 치료제 특허 출원
[이투데이 조남호 기자] 뉴로테크파마는 자회사인 뉴로테크가 28일 뇌졸중 치료제로 개발중인 뉴2000의 신규 적응증으로 재관류 손상(reperfusion injury)의 치료 효과에 대한 용도특허를 국내에 출원했다고 밝혔다.
혈관이 일시적으로 막혔다가 개통이 되면서 발생하는 재관류 손상은 외과적 수술, 세포 및 조직의 이식 등에 의해 나타나며, 재관류 시 세포 및 조직의 손상의 발생을 야기시키므로, 신체기능장애는 물론 사망으로까지 이어질 수 있기 때문에 적절한 세포보호 약물치료가 필요하다고 알려져 있다.
뉴로테크는 지난 2년 동안의 연구를 통해 뉴2000의 새로운 용도로 심장, 눈과 같은 다른 장기에서 재관류 손상에 의한 세포사멸과 기능손상을 현격하게 줄이는 효과를 밝혀 특허 출원했다고 한다.
조제영 연구실장은 "간, 신장 등의 이식수술에서 나타나는 재관류 손상은 적절한 치료를 필요로 하며, 뇌신경세포 보호제로 개발해온 뉴2000이 다른 신체장기에서 재관류 후 나타나는 세포손상을 막는 효과는 고무적인 일이다"라고 말했다. ------[출처] 이투데이:
===여기에 관련된 특허는 [키프리스]에서 찾아보되, 2008년 이후의 것을 봐야 함...그러면 뉴2000과 관계있는 것은 11번째 특허권임이 드러남..
------------------지엔티파마 신약들 생산관련 특허들 연결 자료-----
>>2009-07-20 뉴로테크, 안정성 입증한 'Neu2000' 조직 재관류 손상 치료제 특허 출원(2008-04-28) #11
재관류 손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물(Pharmaceutical composition for preventing and treating reperfusion injury)심판사항 바로가기 도면 IPC : A61K 31/136 A61K 31/137 ..... 출원인 : 주식회사 아라온테크 , 주식회사 지엔티파마 닫기 출원번호 : 1020080039141 출원일자 : 2008.04.28
>> 2009-07-20 ㈜뉴로테크, 치매 치료제 AAD-2004 합성공정 특허 등록 (2008-07-09)#5
세포 손상 및 염증 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물(PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES)도면IPC : A61K 31/136 A61P 29/00 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020087027163 출원일자 : 2008.11.05
>> 2009-07-20 ㈜뉴로테크, Neu2000 화상손상 치료 특허 출원(2009-04-07) #8
화상 손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물(Pharmaceutical composition for preventing or treating burn injury)도면IPC : A61K 31/192 A61K 31/136 ..... 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020100030722 출원일자 : 2010.04.05
>>2012-08-08 ㈜지엔티파마, 개발중인 신약의 신규 적응증 및 합성공정 국내외 특허취득 #3
세포 손상 및 염증 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물(PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES)도면IPC : A61K 31/136 A61P 29/00 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020117013031 출원일자 : 2011.06.07
---------------[지엔티파마특허-살아있는 것들만 추려냈음]-----------
[1] 테트라플루오로벤질 유도체 및 이를 함유하는 급성 및퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물(Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceuticalcomposition for preventing and treating acute andchronic neurodegenerative diseases in central nervoussystem containing the same)도면IPC : C07C 229/60 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020030039918 출원일자 : 2003.06.19
[2] 5-(치환된 페닐알킬)아미노살리실산 화합물의 제조 방법(Process of the preparation of 5-(substitutedphenylalkyl)amino salicylic acid derivatives)도면IPC : C07C 227/16 출원인 : (주)에스에이치제약 , 김수동 닫기 출원번호 : 1020050068879 출원일자 : 2005.07.28
[3] 세포 손상 및 염증 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물(PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES)도면IPC : A61K 31/136 A61P 29/00 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020117013031출원일자 : 2011.06.07
[4] 5-벤질아미노살리실산 유도체 또는 이의 염의 의약 용도(Medicinal use of 5-benzylaminosalicylic acid derivative or its salt)도면IPC : A61K 31/192 A61P 25/22 ..... 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020100011521출원일자 : 2010.02.08
[5] 세포 손상 및 염증 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물(PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES)도면IPC : A61K 31/136 A61P 29/00 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020087027163 출원일자 : 2008.11.05
[6] 세포 손상 및 염증 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물(PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES)도면IPC : C07C 229/64 C07C 227/18 출원인 : 주식회사 지엔티파마 , 주식회사 아라온테크 닫기 출원번호 : 1020097008305 출원일자 : 2009.04.23
[7] 2-하이드록시-5-페닐알킬아미노벤조산 유도체 및 이의 염의제조방법(Manufacturing method of 2-hydroxy-5-phenylalkylaminobenzoic acid derivatives and their salts)도면 IPC : C07C 229/64 C07C 229/38 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020070114660 출원일자 : 2007.11.12
[8] 화상 손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물(Pharmaceutical composition for preventing or treating burn injury)도면IPC : A61K 31/192 A61K 31/136 ..... 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020100030722 출원일자 : 2010.04.05
[9] 중추신경계의 급성 및 만성적 손상에 기인한 신경세포의퇴화를 방지하기 위한 화합물, 조성물 및 방법(Compounds, Compositions and Methods for PreventingNeurodegeneration in Acute and Chronic Injuries in theCentral Nervous System)도면 IPC : C07C 229/64 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020027014052 출원일자 : 2002.10.18
[10] 에틸아미노 벤조산 유도체의 치료 용도(Therapeutic use of ethylamino-benzoic acid derivative)도면IPC : A61K 31/216 A61K 31/136 ..... 출원인 : 주식회사 지엔티파마 더보기 출원번호 : 1020090132403 출원일자 : 2009.12.29
[11] 재관류 손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물(Pharmaceutical composition for preventing and treating reperfusion injury)심판사항 바로가기 도면IPC : A61K 31/136 A61K 31/137 ..... 출원인 : 주식회사 아라온테크 , 주식회사 지엔티파마 닫기 출원번호 : 1020080039141 출원일자 : 2008.04.28
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>>2009-07-20 뉴로테크, 안정성 입증한 'Neu2000' 조직 재관류 손상 치료제 특허 출원(2008-04-28) #11
---지엔티파마 홈피에 <커뮤니티-뉴스>에 보면 2009-7-20자 소식에 기록되어 있는 내용으로서 이투데이 2008-04-28에 나오는 기사를 바탕한 것임
>>2008-04-28 뉴로테크, 안정성 입증한 'Neu2000' 조직 재관류 손상 치료제 특허 출원
[이투데이 조남호 기자] 뉴로테크파마는 자회사인 뉴로테크가 28일 뇌졸중 치료제로 개발중인 Neu2000의 신규 적응증으로 재관류 손상(reperfusion injury)의 치료 효과에 대한 용도특허를 국내에 출원했다고 밝혔다.
혈관이 일시적으로 막혔다가 개통이 되면서 발생하는 재관류 손상은 외과적 수술, 세포 및 조직의 이식 등에 의해 나타나며, 재관류 시 세포 및 조직의 손상의 발생을 야기시키므로, 신체기능장애는 물론 사망으로까지 이어질 수 있기 때문에 적절한 세포보호 약물치료가 필요하다고 알려져 있다.
뉴로테크는 지난 2년 동안의 연구를 통해 Neu2000의 새로운 용도로 심장, 눈과 같은 다른 장기에서 재관류 손상에 의한 세포사멸과 기능손상을 현격하게 줄이는 효과를 밝혀 특허 출원했다고 한다.
조제영 연구실장은 "간, 신장 등의 이식수술에서 나타나는 재관류 손상은 적절한 치료를 필요로 하며, 뇌신경세포 보호제로 개발해온 Neu2000이 다른 신체장기에서 재관류 후 나타나는 세포손상을 막는 효과는 고무적인 일이다"라고 말했다. ------[출처] 이투데이:
>> 2009-07-20 ㈜뉴로테크, 치매 치료제 AAD-2004 합성공정 특허 등록 (2008-07-09)#5
당사는 치매, 루게릭병증의 퇴행성뇌질환 치료제로 개발중인 AAD-2004의 대량합성을 위한 공정에 대한 특허를 취득했습니다.
금번특허를 계기로 AAD-2004의 2 단계 합성공정은 효율성과 수득률을 획기적으로 개선한 것으로, 특허등록으로 AAD-2004의 합성비용과 시간을 대폭 절감할 수 있는 원천기술을 확보하게 되었습니다.
현재 AAD-2004는 동물에서의 약효와 안전성 연구를 성공적으로 마친 상태이며, 금년 하반기에 유럽에서 사람을 대상으로 글로벌 임상 1 상을 진행하기 위하여 준비하고 있습니다.
>> 2009-07-20 ㈜뉴로테크, Neu2000 화상손상 치료 특허 출원(2009-04-07) #8
당사는 미국에서 임상 1 상을 완료한 신약후보물질 Neu2000의 화상치료용도에 대한 특허를 출원하였습니다. 동물모델에서 화상을 유도하였을 때 피부조직 (표피층, 진피층, 피하조직)에 심각한 손상이 일어나는데, Neu2000을 투여하면 화상에 의한 피부손상이 현격하게 줄어든다는 결과를 바탕으로 특허를 출원하였습니다.
화상은 열에 의한 피부조직의 손상으로 다양한 합병증을 유발하는 질환이며, 끓는 물, 화염, 온습포 (hot pack), 질산이나 황산 등의 화학약품, 일광 및 전기나 방사선 등이 주 원인이 됩니다. 화상환자의 치료에는 수액 요법, 항생제, 영양 공급 등이 사용되지만 심각한 합병증 및 사망을 줄이는 약물이 필요한 실정입니다.
Neu2000은 미국에서 완료한 임상 1상 실험에서 약효대비 탁월한 안전성이 입증된 약물로서, 뇌졸중 및 심근경색 환자를 대상으로 약효입증을 위한 임상 2 상을 준비하고 있습니다. 뇌졸중 및 심근경색 보다 약효입증이 수월할 것으로 기대는 화상에서의 약효가 입증되었기 때문에 Neu2000의 신약개발 및 다국적제약기업으로의 기술이전 가능성은 더욱 높아졌다고 할 수 있습니다.
>>2012-08-08 ㈜지엔티파마, 개발중인 신약의 신규 적응증 및 합성공정 국내외 특허취득 #3
신약개발 벤쳐기업인 ㈜지엔티파마 (gntpharma.com)는 지난 14년간 개발해온 3 종의 신약후보물질인 Neu2000, AAD-2004, ND-07에 대한 신규 적응증 및 합성 특허에 대해 국내외 특허를 취득했습니다.
㈜지엔티파마는 뇌졸중 및 심근경색 치료제로 개발중인 Neu2000의 화상에 대한 효과를 입증하여 “화상손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물” 용도 특허로 대한민국에서 특허등록을 하였습니다. 또한, 췌장염, 관절염, 진통제로 개발중인 ND-07에 대하여 “염증 질환 치료 또는 예방용 조성물” 용도로 대한민국에서 특허를 취득하였으며, 치매, 퇴행성 뇌질환, 우울증 치료제로 개발중인 AAD-2004의 대량생산을 위하여 최적화된 2 단계 합성공정에 대하여 유럽에서 특허권을 획득하였습니다. 연구개발을 주도하고 있는 ㈜지엔티파마의 대표이사 곽병주 박사는 “개발하고 있는 신약에 대한 신물질 특허 취득에 이어, 신규적응질환 및 대량합성에 대한 국내외 특허를 연이어 획득하게 되어 임상연구와 다국적 제약회사로의 기술이전이 더욱 순조롭게 진행될 것”이라고 전망했습니다.
㈜지엔티파마는 1998년에 8 명의 대학교수들이 주축이 되어 설립하였으며, 교육과학기술부와 보건복지부의 연구지원을 받아 3 종의 신약물질을 발굴하여 임상단계까지 성공적으로 진행해 왔습니다. Neu2000은 미국에서 임상 1 상을 완료하여 탁월한 안전성을 확인하였고, 현재 대한민국 식약청으로부터 뇌졸중 환자에 대한 임상 2 상 연구에 대한 승인을 받았으며, 중국 식약청에서 임상허가 및 신약에 대한 심사를 진행하고 있습니다. AAD-2004는 아주대학교 의료원에서 정상인을 대상으로 임상 1 상 단회투여 안전성 연구를 성공적으로 완료하였으며, ND-07은 비임상 마무리 단계에 있습니다.
***BAS유도체 Neu2000 관련 논문은
[9] 중추신경계의 급성 및 만성적 손상에 기인한 신경세포의퇴화를 방지하기 위한 화합물, 조성물 및 방법 IPC : C07C 229/64 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020027014052출원일자 : 2002.10.18
***통증치료제
[7] 2-하이드록시-5-페닐알킬아미노벤조산 유도체 및 이의 염의제조방법
IPC : C07C 229/64 C07C 229/38 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020070114660출원일자 : 2007.11.12
[10] 에틸아미노 벤조산 유도체의 치료 용도(Therapeutic use of ethylamino-benzoic acid derivative) IPC : A61K 31/216 A61K 31/136 ..... 출원인 : 주식회사 지엔티파마 더보기 출원번호 : 1020090132403출원일자 : 2009.12.29
***심장관련
[11] 재관류 손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물
IPC : A61K 31/136 A61K 31/137 ..... 출원인 : 주식회사 아라온테크 더보기 출원번호 : 1020080039141출원일자 : 2008.04.28
***화상치료제
[8] 화상 손상의 치료 또는 예방용 약학 조성물
IPC : A61K 31/192 A61K 31/136 ..... 출원인 : 주식회사 지엔티파마 출원번호 : 1020100030722출원일자 : 2010.04.05
**치매 파킨슨 루게릭
[6]세포 손상 및 염증 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물
IPC : C07C 229/64 C07C 227/18 출원인 : 주식회사 지엔티파마 더보기 출원번호 : 1020097008305출원일자 : 2009.04.23
[Neu-2000 : 뇌졸중, 뇌척수손상, 심장마비, 화상]
Neu2000 약물개요
– 뇌졸중 후 빠른 속도로 진행하는 뇌세포사멸을 방지하는 신물질
– 뇌세포 손상의 두 가지 경로를 동시에 방지하는 First-in-class 뇌세포 보호약물
– 동물모델에서 탁월한 약효와 사람에서의 안전성 검증
– 급성 뇌졸중 임상 2상 연구 승인
==뇌졸중 (Stroke)
– 매년 1,500만명 뇌졸중 환자 발생 → 600만명 사망, 500만명 영구장애
– 현재 혈액순환 개선약물로 혈전용해제, 혈소판응집 저해제, 항응고제 등이 사용됨
– Unmet Medical Need (미충족 의료수요) : 뇌졸중 후 1분에 200만 뇌세포가 사멸하는데 이를 방지하는 약물이없음
– 일본과 중국에서 항산화제인 에다라본이 유일하게 뇌세포 사멸 방지 약물로 뇌졸중 환자에게 처방됨
##약리작용: 뇌졸중 후 뇌세포 사멸의 두 가지 경로인 글루타메이트와 활성산소 독성을 방지하는 약리작용
– NMDA 길항작용
ㆍNR2B-selective, low affinity NMDA 길항제
ㆍ안전한 NMDA 길항제
– Spin trapping molecule
ㆍ항산화
==Neu2000 : 적응증 (Ⅱ)
>>외상성 뇌척수손상 (Traumatic Brain and Spinal Cord Injury : TBI and TSI)
– 발병인구 : 매년 세계 약 1000만 이상의 TBI와 TSI 환자 발생
– TSI 환자에서 척수세포의 손상을 막는 약물로 메틸프레드니솔론이 유일하나 약효가 미약
– TBI와 TSI에서 발생하는 뇌척수세포의 손상에 대한 Unmet Medical Need
– Neu2000은 TSI 동물모델에서 척수세포를 보호하고 보행행동을 개선하는 효과 입증
– Neu2000의 NMDA 억제작용과 항산화작용은 TBI와 TSI 환자에서 발생하는 뇌척수손상을 방지할 수 있을 것으로 예상
>>급성심근경색 (Acute Myocardial Infarction : AMI )
– 발병인구 : 매년 세계 700만 이상의 AMI 환자발생
– 혈전용해제, 항혈소판제, 항응고제 등이 사망을 줄이고 합병증을 방지하기 위하여 사용됨
– 재관류 후 심장 및 뇌신경 조직 손상을 보호하는 약물에 대한 Unmet Medical Need
– Neu2000은 돼지와 고양이의 급성심근경색 모델에서 재관류 후 발생하는 심장손상과 부정맥을 개선함
– Neu2000은 AMI 환자에서 심장과 뇌신경 조직을 보호하는 새로운 개념의 치료제가 될 수 있음
>>화상 (Burn Injury)
– 발병인구 : 매년 세계 1000만 이상이 발생하며, 화재 화상은 장애 및 사망의 큰 원인
– 화상 후 발생하는 허혈과 자유래디칼은 조직세포의 손상을 유발하는데, 이의 방지를 위한 Unmet Medical Need
– Neu2000은 화상 동물모델에서 피부손상 보호, 가피형성 억제 효과를 나타냄
– Neu2000은 화상 후 발생하는 조직손상을 방지하여 재생을 원활하게 하는 새로운 화상치료제가 될 수 있음
[AAD -2004 : 췌장염/당뇨병/통증/관절염,,,, 치매/파킨슨/루게릭/우울증]
>>AAD-2004 : 치매ㆍ퇴행성뇌질환 치료제
AAD-2004 : 뇌신경질환 약물개요
– 치매의 발병과 진행을 매개하는 염증과 활성산소를 제거하는 신물질
– 퇴행성 뇌질환의 병태생리를 제어하는 뇌세포보호 약물
– 질환의 증상을 완화하고 진행을 줄이는 약물
>>>치매(알츠하이머 치매)
– 치매환자 : 2010년 3,560만명, 2030년 6,570만명, 2050년 1억 1,540만명
– FDA 승인 약물 = 증상 완화제 : 초기 증상완화제 donepezil, 말기 증상완화제 mematine
ㆍ 2010년 매출 : donepezil (Aricept) 40억달러, mematine(Nameda) 10억달러
– Unmet Medical Need(미충족 의료수요) : 치매치료제, 전주기 치매증상 완화제
==약리작용==
– mPGES-1 억제 작용
– 활성산소 제거 작용
AAD-2004 : 뇌신경질환 적응증 (Ⅱ)
>>>파킨슨병 (Parkinson’s Disease)
– 유병인구 : 세계 700만 ~ 1000만명
– 도파민 신경전달 개선약이 사용되나 효과가 일시적이며, 신경세포를 보호하고 질병진행 자체를 감소하는 약은 없음
– 현재 항산화제, 항염증제, 각종 성장인자 들이 임상시험 중에 있음
– AAD-2004는 수종의 파킨슨병 동물모델에서 도파민 신경 보호효과 및 항염증효과를 보임
>>>근위축성측색경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis : ALS)및 척수근위축증(Spinal Muscular Dystrophy :SMA)
– 유병인구 : 근위축성측색경화증 환자 ~ 36만명, 척수근위축증 환자 ~ 72만명, 합쳐서 세계 약 108만명
– FDA가 허가한 유일한 ALS약인 릴루졸(riluzole)은 효과가 미약하고, SMA는 치료제가 없어 Unmet Medical Needs가 높음
– ALS 및 SMA의 질병진행 자체를 늦추는 우수한 약이 나와 환자의 삶의 질과 수명을 개선할 필요가 있음
– AAD-2004는 ALS 동물모델에서 릴루졸보다 뛰어난 운동기능 개선효과(3배) 및 생존기간 연장효과 (2.6배)를 나타냄
– AAD-2004는 척수근위축증 동물모델에 대하여도 운동 및 생존을 개선함
>>>주요우울장애 (Major Depressive Disorder)
– 유병인구 : 세계 3억명 이상 : 발병인구 : 세계~2.5억명/년
– 자유래디칼과 염증은 우울증 동물모델과 환자에서 관련성이 있다고 보고됨
– 비스테로이드성 항염증약인 셀레콕십, 로페콕십을 세로토닌선택성 재도입억제제(SSRI)와 병용하면, SSRI 단독투여시보다 우울증 환자의 우울증상 개선효과가 현저히 개선됨
– AAD-2004는 우울증 및 불안증 동물모델에서 플루옥세틴 (상품명:프로작)과 동등 또는 그 이상의 억제효과를 나타냄
– AAD-2004는 기존 치료에 잘 듣지 않는 주요우울장애 환자 (약 35%를 차지)에 단독요법, 또는 기존치료에 부가한 병용요법으로 사용될 수 있을 것임
>>>AAD-2004 : 염증ㆍ통증 질환 치료제..(ND-07, AAD-2004OAc)
==AAD-2004 : 염증 . 통증질환 약물개요==
– 소염 작용과 항산화 작용을 보유한 신물질
– 통증과 염증을 제어하는 질환 치료제
– 소염진통제(COX 억제제)의 위장관 심혈관 부작용을 줄이는 새로운 약물 타겟
==통증==
– 전세계 15억의 통증 환자
– 전세계 인구의 20%가 만성통증 환자
– 기존의 소염진통제는 위장관 손상 및 심근경색 부작용으로 사용에 제한이 있어, 안전한 소염진통제가 필요함
==약리작용==
– microsomal prostaglandin E synthase-1(mPGES-1 : 새로운 소염진통제 타겟) 억제 작용
– 활성산소 제거 작용 (세포 및 조직 손상 방지 |
제 목 : 아라온2제품
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