| @@@큐리언트 <2663406주/1000원>=자본금 911백만원(6.3만200주)
**2014.5/23~6/10 기관투자가 주당16000원(투자후25150원 평가)로 참여-초도물량32천원이내에서만 매수!!! --이 가격이 대개 공모기준가가 될 것..---연말 최고 5만원 정도 가치 예측 가능.
큐리언트는 신약개발 인프라에 투자하는 것이 아니라 스크리닝 된 상태의 약을 '라이선싱 인'해서 그 후단의 개발에 집중하는 모델의 신약개발 기업...
***^1>전환상환우선주 평균가(2009~2014) : 15816원(초도물량 투자이므로 투자참여 한도--31630원 이내) ^2>자사주발행(1.7배 다운가격= : 주당행사가격 9100원) ==27300원이 대략 적정가 ==>^1>과 ^2>평균하면 3만원이내가 적정가(무증 고려하면 15천원이내).. 주당5만원/6.3만원은 너무 높아서 무리..
***메이저 VC의 최종 투자 참여 가격보다 2배 이상에서 투자는 가능한한 금지..<남는 것 없다> --1년내는 무조건 RCPS 가격의 반드시 두배이내 , 2년내는 RCPS가격의 2.5배 이내, 3년전후는 3배까지만 매수 참여 고려 ===시장분위기가 안좋으면 더 보수적으로(1년전후는 1.5배이내, 2년전후는 2배이내로만) 매수 고려.., 예>> 큐리언트는 14-06 메이저VC들이 RCPS 16000원에 참여(투자 직후 25150원으로 평가) ---> 15-08 5만원(실은 37500원 전후)까지는 매수 참여 고려... 63000원이면 글쎄<너무 높다!!!>
>>보통주(911794주), : 프랑스파스퇴르연구소-111,729-4.2, 한국연구재단-111,729-4.2, 경기도-48,939-1.9, 한국파스퇴르연구소-488,684-18.4, 남기연-34,731-1.3
>>우선주(1751622) : 우) 제일호과학기술사모펀드-177,221 -6.7, 우) 09-4 한화벤처투자조합-126,015 -4.7 , 우) 노바티스바이오벤처스-134,573 -5.1 , 우) 09-9 한미신성장녹색벤처조합-115,020 -4.3 , 우) 에이티넘팬아시아조합 -230,043 -8.6 , 우) 산업은행-93,750 -3.5 , 우) 미래창조 KB창업지원투자조합-87,500 -3.3 , 우) KB인베스트먼트-37,500 -1.4 , 우) KDBC바이오메디칼신성장동력투자펀드-125,000 -4.7 , 우) 한국투자해외진출Platform펀드-62,500 -2.3 , 우) 한국투자미래성장벤처펀드 제22호-125,000 -4.7 , 우) 제이호과학기술사모투자전문회사-187,500 -7.0 , 우) SLi Creative Start-up 투자펀드- 62,500 -2.3 , 우) LB크로스보더펀드- 187,500 -7.0
##2008년 한국파스퇴르연구소에서 설립한 바이오벤처로, 연구개발 프로젝트 관리와 의약품 개발 역량을 갖추고 있으며, 세계 각지 기관과의 협력망을 활용해 연구개발을 하고 있으며 새로운 작용기전의 혁신신약 개발을 추진 중. 우수한 기초연구 성과를 도입하여 신약개발 프로그램화를 추진하는 프로젝트 소싱 네트워크 모델을 추구.. 신약개발 각 영역마다 전문성을 확보한 프로젝트매니저들을 양성하고 관리하며 기업의 핵심역량을 창출하고 키워나가면서, 기초연구 성과를 발전시켜 글로벌 제약사가 요구하는 단계까지 개발, 프로젝트의 가치를 상승시키는 것이 그 방법론이다.
##큐리언트는 자체 개발한 아토피성 피부염 치료제 Q301 에 대한 임상 2상 시험을 미국 FDA로부터 승인 받았으며, 올해 안에 임상 2상시험을 완료하고 오는 2017년에 제품을 출시할 계획임. 15-07-27: 다제내성결핵치료제 FDA승인 임상1상돌입
[[재무정보]] 2014년 2013년
매출액 215,280,000 -
영업이익 (6,645,826,206) (4,336,610,866)
당기순이익 (10,725,024,777) (4,843,366,900)
[[회사 비전]]
최근 발견에서부터 인간 존재 증명 개념에 이르기까지 탁월한 치료제 개발에 초점을 두고 실행하는 [네트워크 R&D기업] == R&D프로젝트 매니지먼트를 운영, 세계의 저명한 연구기관들-연구병원들-CRO-CMO를 아우르는 광범위한 네트워크를 통하여 그 목적을 달성하고자 한다.
[[연혁]]
**2008>> 06- 설립
**2009>> 11-2009.한화인베스트먼트 : 400만달러 투자(series A&B)
**2010>>03 : IP-K로부터 TB 후보물질 인증 획득, 노바티스 벤처펀드, KHIDI, 코트라로부터 the “Gate Ⅱ Project” (Get Armed to Explore Flobal Market) 최종 수상자로 선택됨
**2011>>.02 : 노바티스 벤처펀드로부터 백만달러 투자 유치(seris C), 회사 이름을 큐로사이언스에서 큐리언트로 개명
**2012>>, 09 : 아티넘 투자, 한화투자, 노바티스 벤처 투자 기금으로부터 400만달러 투자 유치(seriesD),
**2013>>.05 : 아티넘투자로부터 300만달러 투자유치(series E)
**2014>>.06 : 한국은행, KB투자, KDB캐피탈, 한국투자파트너스, SBI 투자 코리아, SL 투자, LB투자 로부터 총 1550만달러 투자 유치(series F)
[[사업영역]]
----Drug Development Management & Business Development Expertise(약제개발관리 및 사업개발 전문가)가 중심이 되어서 (Preclinical, Process chem, Phase I clinical, and Phase II clinical) CRO, Pharma patners, (Medical, and Regulatory) Affairs consulting와 유기적 소통과 협력 사업 수행
---약제후보물질발견연구[PCC-전임상후보물질] --전임상[FIM-인체대상1상] : <도중에 IP-K Drug discovery로부터 큐리언트가 넘겨받음>
--임상 1상 --임상 2상[POSC] --임상2b[POCC-과학적 개념 증명/정립]<도중에 큐리언트로부터 글로벌파마/바이오텍에 넘겨서 그 이후를 주도함>
--임상3상[submission, launch]--임상4상
[[투자 단체, 협력 회사들]]
프랑스파스퇴르연구소, 한국파스퇴르연구소, 국립연구재단, 경기도, 한화투자, 노바티스벤처기금, 아티넘, KDB산은, KB투자, KDB캐피탈, 한투파트너스, SBI 코리아, SL투자, LB투자
[[파이프라인]]
**1>>항결핵제 Q203 ---Q203은 항결핵제-내성, 민감성 결핵균 양자에 대해 항결핵 활성이 탁월, cytrochrome bc1 복합체 차단기전을 나타내는 탁월한 1차 약제가 될것으로 생각, inVivo POC와 안전성 결과도 기대이상, 전임상의 후기 단계에 있음.--1000억
**2>>아토피피부염 국소치료제 Q301 ---Q301은 스테로이드제 만큼 항염효과가 우수. 미 FDA 2상 승인받음..--2000억
**3>>천식치료제-Q501 ---경구용으로서, 5-lipoxygenase 억제제이며 천긱이 있는 사람의 폐에 산화스트레스가 매우 높은 상황에서도 잘 듣는 탁월한 효능 가진 일련의 약물로 결과 판정되어 전도가 밝다.
**3>>저항성 암치료제 Q701 --강력한 효능을 가지면서도 선택성이 탁월한, TAM kinase inhibitor 전이를 억제, inVitro와 inVivo에서 항암제 내성을 보였던 종양에 대해 항암제에 반응하도록<잘 듣도록> 유도함
[[관리팀과 그외 구성원들]]
--남기연 : 대표이사 --황중식, 기술/재정담당이사, Dr. 김재성, Dr.하킴 자발라, 안재광/강윤수
--->><아시아경제>.2015.06.08...남기연 큐리언트 대표 “세상에 없던 혁신 신약 만들 것”==국내 첫 프로젝트 연구개발 바이오업체 큐리언트 남기연 대표 : 세상을 바꿀 신약 벤처에서 나올 것--“지금까지 세상에 없었던 혁신적인 신약을 만들겠다.”
남기연 큐리언트 대표(44)는 “앞으로 세상을 바꿀 혁신적인 신약은 벤처에서 나오게 될 것”이라며 “큐리언트도 그런 신약을 개발할 것”이라고 말했다.
큐리언트는 2008년 한국파스퇴르연구소에서 분사한 국내 최초의 프로젝트 매니저(PM) 기반의 연구개발 바이오회사다. 남 대표는 한국파스퇴르연구소로 영입돼 큐리언트 설립과 펀딩을 기획했다. 남 대표는 자리를 옮기기 전 미국 머크에서 근무했다. PM은 하나의 제품에 대해 기획부터 출시, 영업, 마케팅 등 모든 단계를 책임지고 관리하는 일을 하는 직종이다. 연구개발 기반인 만큼 큐리언트는 신약 연구 후반과정부터 임상 2상까지 직접 담당 하고 임상 3상부터는 라이센스 아웃을 통해 수익을 내는 구조다.
남 대표는 “약사와 수의사, 화학자 등 다양한 전문지식으로 무장한 20여명의 PM들이 회사를 구성하고 있다”며 “이들이 각자의 분야에서 리더십을 바탕으로 신약 개발을 이끌어 가고 있다”고 설명했다.
큐리언트가 개발 중인 신약 중 가장 빠르게 진행 중인 제품은 아토피치료제 ‘Q301′이다. Q301은 스테로이드와 다른 항염증 반응을 통해 아토피성 피부염을 치료하는 연고제 형태의 신약이다. Q301은 올해 초 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 2상을 승인받고 현재 시험 중이다.
남 대표는 “이르면 올해 말이나 늦어도 내년 초 쯤 임상2상이 끝날 것 같다”며 “라이센스 아웃을 위해 현재 국내외 주요 제약회사들과 협의 중에 있다”고 했다. 임상시험이 끝나는 시기와 비슷하게 라이센스 협의도 마무리 될 것이라고 덧붙였다. 그는 이어 “전 세계적으로 아토피성 피부염 유병률이 꾸준히 증가하고 있으며 국내서도 매년 10% 이상씩 증가하는 추세”라며 “제품 출시 후 2,000억원 이상의 경제적 효과를 기대하고 있다”고 말했다.
내성결핵 치료제인 ‘Q203′도 전망이 밝다. Q203은 일반 결핵뿐 아니라 다제내성 결핵과 광범위내성 결핵을 효과적으로 치료할 수 있는 혁신신약이다. 현재 미국과 러시아에 임상 2상시험을 신청한 상태다. 올해 안에는 2상에 들어갈 것으로 남 대표는 예상했다. 큐리언트는 지난해 러시아 국영펀드가 설립한 맥스웰 바이오텍 벤처펀드의 자회사 인펙텍스(Infectex)와 결핵치료제 Q203의 개발 및 상업화에 대한 라이센스 계약을 체결했다. 남 대표는 “러시아를 비롯한 세계 여러 지역에서 결핵, 특히 다제내성 및 광범위내성 결핵에 대한 큰 수요가 있다”며 “이들 지역의 다제내성 및 광범위내성 결핵 환자들의 생명을 구하는 해결책을 제공하기 위해 긴밀하게 협력할 것”이라고 소개했다. 라이센스 계약을 통해 1,000억원 정도의 가치를 확보할 수 있을 것으로 전망되고 있다. 신약 라이센스로 인해 본격적인 매출이 발생하는 시점은 2017년으로 예상된다.
큐리언트는 올해 하반기 중 기술특례 코스닥 상장도 계획 중이다. 회사 안팎에서는 큰 이변이 없는 한 연말 코스닥 상장이 가능할 것으로 보고 있다. 남 대표는 “이달중 기술성 평가에 들어간다”며 “상장으로 들어오는 투자금은 혁신 신약 개발에 쓸 것”이라고 밝혔다.
-->><아시아경제>2015.06.03...큐리언트, 獨 막스플랑크연구소와 신규 항암제 후보물질 라이선스
바이오 전문기업 큐리언트가 세계적 명성의 독일 막스플랑크연구소가 개발한 신규 항암제 후보물질에 대한 전세계 독점 판매권을 획득했다.
큐리언트(www.qurient.com, 대표 남기연)는 막스플랑크연구소와 산하 중개연구기관 엘디씨(LDC)가 공동 개발한 씨디케이세븐(CDK7; Cyclin-dependent kinase 7) 저해 항암제 후보물질에 대한 전세계 독점권을 확보한 라이선스계약을 체결했다고 3일 밝혔다.
CDK7 저해 항암제 후보물질은 암유전자 발현에 중대한 역할을 담당하는 슈퍼-인핸서(Super-enhancer)를 무력화 시키는 작용을 하는 것으로 알려져 세계적으로 주목 받고 있는 표적항암제다. 미국 하버드대학 다나-파버 암 연구소와 독일 막스플랑크연구소가 주로 연구해왔다. 이번 계약으로 양측은 검증된 리드 화합물(Lead compound) 단계부터 임상개발까지 긴밀한 협력관계를 유지키로 했다. 회사 관계자는 “큐리언트가 보유한 전문적 신약개발 능력을 통해 임상적으로 성공한 효능을 입증하는 단계에 이르면 양사가 보유한 폭넓은 네트워크로 후기 임상개발과 상업화가 가능한 파트너에게 라이선싱 아웃할 예정”이라고 말했다.
CDK7 기술이전 계약은 막스플랑크연구소 및 LDC와 큐리언트 간의 두 번째 기술이전 계약이며, 이를 계기로 양측은 전략적 제휴관계에 들어가는 것에 합의했다. 양측이 합의한 전략적 제휴 계약에는 막스플랑크연구소/LDC에서 연구개발 중이거나 보유한 모든 항암제와 항염증치료제 신약후보물질에 대해 큐리언트가 우선 심사권을 가지는 장기적 산연 파트너십이 포함됐다.
앞서 큐리언트는 지난 2013년 2월 악슬 키나제(Axl kinase) 저해 항암제를 막스플랑크연구소 및 LDC로부터 들여와 전임상 개발단계를 수행 중이다. LDC의 대표인 베르트 클레블 박사(Dr. Bert Klebl)는 “양측의 파트너십은 막스플랑크연구소와 LDC가 보유한 연구 결과물을 임상단계까지 가속화할 수 있는 기회를 제공하는 내부전략의 필수적 부분”이라며 “큐리언트는 혁신적 프로젝트들을 이끌어 갈 수 있는 신약 개발의 전문성을 보유했을 뿐 아니라 효율적 자본 운영을 통해 프로젝트를 신속하게 임상단계로 진전시키는 역량을 보유한 회사”라고 설명했다.
-->><한국경제>2015.03.02...큐리언트, 아토피 치료제 임상2상 미FDA 승인
큐리언트가 개발한 아토피성 피부염 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 임상2상에 들어간다. 큐리언트는 미 FDA가 아토피성 피부염 치료제 ‘Q301′에 대한 임상2상 시험을 승인했다고 2일 밝혔다. 회사는 임상2상 시험을 연내 완료하고, 2017년 제품을 출시할 계획이다.
Q301은 스테로이드와 다른 항염증 반응을 통해 아토피성 피부염을 치료하는 연고제 형태의 원인치료 물질이다. 회사 관계자는 “Q301은 아토피성 피부염을 일으키는 특정 면역세포의 유입을 막아 염증반응을 차단한다”며 “기존 성분처럼 대부분 근원적인 치료가 아닌 보습에 의한 일시적 증상완화를 목적으로 하는 것과 다르다”고 말했다.
아토피성 피부염은 계절적·환경적 요인 등 다양한 외부 자극에 의해 피부가 민감해지는 염증 반응으로 심한 가려움증과 피부건조증, 피부 병변 등이 주요 증상이다. 현재 일부 스테로이드계열 연고제가 항염증 아토피성 치료제로 쓰이고 있지만 장기간 사용시 부작용이 있다. 그러나 이 치료제는 스테로이드성 약품과 달리 광범위한 면역억제 반응을 보이지 않아, 장기간 사용해도 부작용이 없을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 남기연 큐리언트 대표는 “세계적으로 아토피성 피부염 유병률이 꾸준히 증가 추세고, 국내서도 매년 10% 이상씩 증가하는 등 시장 규모도 점점 증가하는 추세”라며 “제품 출시 후 2000억원 이상의 경제적 효과를 기대하고 있다”고 했다.
-->><한국경제>2014.10.23...지난해 폐결핵으로 150만명 숨져 -WHO ‘세계 폐결핵 리포트 2014′…MSF “슈퍼결핵에 신속 대처 필요”
-->>2014.06.10 [더벨] 한투파 등 7개 벤처캐피탈, 큐리언트에 155억 투자
바이오벤처기업 큐리언트에 이례적으로 국내 대형 벤처캐피탈 7곳이 투자자로 참여한다. 총 지원규모도 155억 원에 달한다.
5일 관련업계에 따르면 큐리언트는 오는 10일까지 전환상환우선주(RCPS) 96만 8750주를 발행해 155억 원을 조달키로 했다. 만기는 10년이며 상환시 보장수익률은 8%다. 투자자로는 한국투자파트너스, SBI인베스트먼트, LB인베스트먼트, KB인베스트먼트, 산업은행, 산은캐피탈, SL인베스트먼트 등이 참여키로 했다. 매입단가는 주당 1만 6000원으로 액면가(1000원)대비 16배의 멀티플을 적용했다. 기업가치는 투자전 271억 원, 투자 후 426억 원 규모(주당25150원)로 책정했다.
지난 5월 23일 산업은행이 큐리언트의 6종 RCPS 9만 3750주를 15억 원에 인수했다. 같은달 26일에는 KB인베스트먼트가 7종 RCPS에 20억 원을 납입했다. 미래창조KB창업지원투자조합을 통해 8만 7500주(14억 원)를, 고유계정을 통해 3만 7500주를 인수했다. 산은캐피탈도 KDBC바이오메디칼신성장동력투자펀드를 통해 8종 RCPS 12만 5000주를 매입했다. 투자금액은 20억 원이다. 오는 6월10일에는 나머지 4개 벤처캐피탈이 100억 원을 추가 투자한다. 한국투자파트너스는 해외진출플랫폼펀드와 한국투자미래성장벤처펀드제22호를 통해 각각 6만 2500주와 12만 5000주의 9종 RCPS를 인수한다. 금액은 10억 원과 20억 원이다. SBI인베스트먼트는 제2호과학기술사모투자전문회사(PEF)를 활용해 18만 7500주를 매입, 30억 원을 지원한다. LB인베스트먼트도 LB크로스보더펀드2를 통해 30억 원(18만 7500주)을, SL인베스트먼트도 크리에이티브 스타트업 투자펀드를 통해 10억 원(6만 2500주)를 투자키로 했다. 이미 투자심의위원회도 모두 끝내 자금 납입만 남겨 놓은 상태다.
이번에 조달한 자금은 운영자금과 신약개발 연구 자금으로 사용할 계획이다. 큐리언트는 6명의 연구인력을 보유한 바이오 회사다. 세계 최초 기전의 내성결핵 혁신신약과 아토피성 피부염치료제, 약제 내성암치료제, 천식치료제 등을 개발하며 가능성을 인정받고 있다. 이미 지난해에는 개발중인 결핵치료제 신약개발 프로젝트가 국가연구개발사업인 범부처전주기신약개발 과제로 선정되기도 했다.
-->>2014.05.09..<데일리팜>네트워크 신약개발 리딩…"1000억 외형 도전" --[바이오제약CEO를 만나다] 큐리언트 남기연 대표
바이오신약 개발 전문기업 큐리언트의 성장세가 파죽지세다.
큐리언트를 대표하는 R&D 파이프라인은 세계 최초 기전의 내성결핵 혁신신약 Q203, 약제 내성암 치료제 Q701, 천식치료제 Q501 등이 있다.
2016~2018년도까지 개발 완료 후 제품 양산체제 진입 시, 1000억~2000억원대 외형 확장은 무난해 보이는 대목이다.
큐리언트 남기연 대표는 "핵심 사업모델은 파스퇴르·맥스웰 등 글로벌 빅파마ㆍ연구기관과의 네트워크 연구개발에 있다"며 "이를 통해 신속히 초기 연구 성과물을 탐색해 신약개발 기간을 단축할 수 있다"고 말했다.
==큐리언트는 사업모델 추진 성공을 위해 3가지 핵심역량을 갖추고 있다. 프로젝트매니지먼트와 신약연구소, 프로젝트소싱 네트워크가 그것이다. 큐리언트는 신약개발 각 영역의 전문성을 확보한 프로젝트매니저들을 양성하고 관리할 수 있는 핵심역량을 가지고 있다.
==신약연구소도 주목된다. 큐리언트 신약개발연구소는 연구업무만 전담하는 일반 기업 연구소가 아닌, 파트너를 통해 이루어 질 수 없거나, 내부 이노베이션이 필요한 연구 업무 및 기초연구기관과의 연계연구 등 창의적인 연구를 수행하는 연구조직이다.
==프로젝트소싱 네트워크도 유기적이다.
큐리언트의 프로젝트소싱은 세계 유수 연구소 및 기초연구 기관에서 가능성 있는 초기연구 성과물을 탐색해 신약개발 프로그램화를 추진할 수 있는 네트워크다. 9000억·2조·14조원 시장규모를 형성하고 있는 내성결핵 치료제·약제 내성암 치료제·천식치료제 분야에 과감히 도전, 순조로운 신약개발도 큐리언트의 잠재적 주가상승의 호재다.
===다음은 큐리언트 남기연 대표와의 일문일답
.-----큐리언트의 사업운영모델과 핵심역량은
=큐리언트 사업모델의 근간은 변화하는 바이오제약업계의 구조에 대응하며 자본효율성을 극대화하는데 있다. 근래 글로벌 제약사들은 자체 연구개발에 의존하기 보다는 innovation이 이루어지는 소규모 회사에서 초기 개발이 이루어진 제품을 라이센싱을 통해 들여와 후기 임상 개발과 마케팅에 집중하는 구조로 변화하고 있다. 즉 초기 연구개발에서의 innovation과 연구 분야의 유연성을 확보하며, 시장에 적합한 상품개발에 집중하는 모델이다. 빅 파마(Big Pharma)의 초기 연구개발 역량의 축소 움직임은 라이센싱 시장의 변화를 불러 오는 것으로 보인다. 초기 연구단계에서 가능성이 보이는 프로젝트를 들여와 내부 프로젝트화 하여 초기 연구개발을 진행하는 경우가 줄어들고 있다. 우수한 기초연구 성과를 자본력 있는 글로벌 회사들로의 기술이전을 통해 개발해오던 세계 유수 기초연구기관 및 학계는 연구 성과에 대한 판로가 축소되는 것을 체감하고 있다. 따라서 큐리언트는 우수한 기초연구 성과를 도입하여 글로벌 제약사가 요구하는 단계까지 개발단계를 진행하는 틈새시장(niche market)을 타겟으로 하며 이 과정에서 큰 프로젝트의 큰 가치상승을 이룰 수 있다. 이러한 중개개발을 하는 사업모델을 추진하는데 있어 가장 중요한 점은 연구개발의 품질이다. 글로벌 기업이 바로 다음 단계 개발을 추진할 수 있는 완성된 데이터를 만들어 내야 가치가 있는 것이다. 소규모 기업이 이런 품질을 갖춘 데이터를 만들어 내는 것은 쉽지 않다. 그만한 인력과 시설을 갖추는데 큰 자본이 필요하기 때문이다. '작은 제약사' 모델, 즉 제약사의 모든 구조를 작은 규모로 가지고 있는 바이오벤처는 이러한 요구를 맞추기 쉽지 않다는 것이다. 큐리언트는 연구개발의 많은 부분을 역량을 갖춘 외부 기관들과의 파트너십을 통해 진행함으로써 글로벌 마켓에서 요구되는 품질을 맞추고 있다. 초기 기업에 투자된 자본이 시설투자에 집중되지 않고 실제 연구개발에 바로 투입되게 하는 모델로 시작되었으며 외부 파트너십에서 찾지 못하는 부분들을 내부에 차근차근 설립함으로써 균형을 맞추는 모델을 추구하고 있다.
사업모델 추진을 위한 3가지 핵심역량은
첫째 프로젝트매니지먼트다.
외부 파트너를 통해 개발을 진행하는 것은 아주 어려운 일로 진행되는 업무를 완벽하게 파악하고 적절히 업무지시를 내릴 수 있는 중간관리자인 프로젝트매니저들의 역량이 필수적이다. 큐리언트는 신약개발의 각 영역의 전문성을 가지는 프로젝트매니저들을 양성하고 관리할 수 있는 핵심역량을 가지고 있다.
둘째 신약연구소다.
신약개발 연구업무를 전담하는 일반 기업 연구소가 아닌, 파트너를 통해 이루어 질 수 없거나, 내부 innovation이 필요한 연구 업무 및 기초연구기관과의 연계연구 등 창의적인 연구만을 수행하는 연구조직이다.
셋째 프로젝트소싱 네트워크다.
세계 유수 연구소 및 기초연구 기관에서 가능성 있는 초기연구 성과물을 탐색하여 신약개발 프로그램화를 추진할 수 있는 네트워크다.
-큐리언트는 맥스웰/아산병원 등 8개 연구기관과 네트워크 연구 개발 형태를 띤 회사로 알고 있다. 이러한 회사모델의 장점은
=큐리언트는 세계 20여개 기관과 네트워크를 형성하여 연구개발을 진행하고 있다.
위의 질문에서 언급한 우수한 품질의 프로덕트를 만들기 위한 전문성을 자본 효율성 높게 확보할 수 있다는 장점이 있다.
-큐리언트는 글로벌 빅파마에서 연구경험이 풍부한 임원들이 상당수 포진해 있는 것으로 알고 있는데
=큐리언트는 대표이사 포함 6명의 연구개발 인력을 가지고 있는 작은 회사다.
프로젝트매니지먼트를 위주로 인력 구성이 되어있으며 현재 수의사, 약사, 생물학, 의약화학, 공정화학 등을 전공한 젊은 석사급 매니저들로 이루어져 있다. 프로젝트매니지먼트란 제약산업에서 새로운 전문분야로 기존의 연구경험 보다 각 전문분야에서 각 프로젝트의 목표를 확실히 파악하고 적절한 업무지시를 내릴 수 있는 역량을 가진 인력이 필요하며, 이러한 분야에서 트레이닝이 된 인력의 국내 수급이 어려워, 각 분야의 전문지식을 갖춘 젊은 인력을 채용하여 트레이닝 시키는 방향을 잡았디. 이는 위에서 언급한 자본 효율성과도 연계되는 전략이다. 저는 노바티스, 머크에서 초기 연구단계에서 후기 임상개발 프로그램의 프로젝트매니지먼트까지 신약개발 전주기에 대한 직접 경험을 가지고 있어 지난 5년간 내부 역량 트레이닝에 주력해 왔다.
-세계 최초 기전의 내성결핵 혁신신약 Q203 개발에 대한 설명은
=의학적 수요부분은 지난 40년간 내성결핵을 치료할 수 있는 신약은 단 1건 (Bedaquiline, Janssen)만 승인 받았으며, 안전성에 대한 우려로 ‘Black Box Warning을 받으며 출시, 복합처방할 내성결핵 신약의 부재로 여전히 미충족 의학적 수요 잔존해 있다. 경제적 가치부분은 2015년 결핵 치료제 시장규모 약 9천억원 예상, 신흥경제대국(중국, 러시아, 인도)에서의 내성 결핵의 창궐로 내성결핵치료제의 상업적 가치가 높아지고 있다. 이에 대한 전략으로는 ^^1>;주요 시장임과 동시에 빠른 제품개발이 가능한 러시아로의 조기 라이센싱을 통해 신속한 개발과 주요 시장 선점, ^^2>;결핵치료제 개발에 주력하는 국제기구와 협력하여 자체 개발 비용 최소화, ^^3>;다국적 제약사와의 협력을 통해 선진국 시장 진출: 미국 FDA의 희귀 의약품 개발에 대한 보상인 Priority Review Voucher 획득을 통한 가치 창출이다.
-아토피성 피부염치료제 Q301에 대한 설명은
=미국 FDA 경구용 허가를 받은 Q301 국내 미출시 의약품으로 동물실험에서 새로운 적응증인 아토피성 피부염에서 연고제로서의 효능 확인, 미국에서 연구자 임상을 통해 아토피성 피부염에 대한 효능이 검증됐다. 경제적 가치는 현재 2000억 원대의 국내시장 규모 형성, 유아 및 청소년뿐만 아니라 성인에서도 아토피성 피부염 발생빈도가 증가하고 있음에 따라 부작용이 없고 효과적인 연고형 신약이 나올 경우, 새로운 시장을 열 것으로 기대한다. 실행전략은 ^^1>; 미국에서의 허가자료를 바탕으로 신속한 임상개발 가능(1~2년 소요예샹) ^^2>;마케팅 능력을 갖춘 국내 제약사와의 제휴를 통해 빠른 국내시장 진출 ^^3>;여드름, 벌레물린 후 가려움 등으로의 시장 확대 ^^4>;빠른 국내시장 진출을 통한 안정적 매출 확보다.
-약제 내성암 치료제 Q701에 대한 설명은
=현재 비소세포성 폐암 3,4기 환자의 표준 치료제로 사용되는 타세바, 이레사에 대해 나타나는 내성암을 치료할 수 있는 항암제 후보물질이다. 암 전이 및 글리벡과 같은 항암제 내성에도 효과가 있는 것으로 확인되어 높은 시장 확장성을 가지고 있다. 의학적 수요는 전체 폐암의 3/4를 차지하는 비소세포성 폐암 표준 표적 항암치료제인 이레사, 타세바는 좋은 효능을 나타내나, 복용 후 1년 내외로 내성이 발생하고 있다. 현재 내성 발생 시 사용할 수 있는 표준 치료법이 없다. 경제적 가치를 살펴보면 타세바, 이레사 시장규모가 연간 2조원 이상 형성되어 있다. 타세바, 이레사 복용한자의 100%가 내성 발생, 그 중 40% 이상이 Q701로 치료 가능한 환자다. 타페바, 이레사의 특허 만료 이후 처방이 늘어날 것으로 전망됨, Q701은 이외에도 전이 및 글리벡 내성환자에도 쓰일 수 있다. 실행전략은 ^^1>;가장 많이 쓰이는 표준 치료제의 내성 극복에 집중하여 빠른 개발 및 최대 경제적 가치 실현 ^^2>;아산 병원과의 연계로 빠른 임상 추진 ^^3>;독일 막스플랑크 연구소 및 LDC와의 공동연구를 통한 새로운 적응증 발굴 ^^4>; 관심을 보이는 글로벌 제약사들과의 지속적 연계로 라이센싱 판로 확보다.
-천식치료제 Q501에 대한 설명은
=천식환자의 폐와 같은 산화적 조건에서도 효과적으로 염증감소를 유도하는 원인치료제로서 임상적으로 검증된 기전의 혁신신약 후보물질이다. 의학적 수요는 천식환자의 증가 추세 속에서 현재 천식 치료는 기관지 확장제 등 증상완화제가 주류를 이루고 있다. 폐내 염증 감소를 위해 스테로이드 계열의 약물이 TM이나 부작용으로 인해 장기 복용이 어렵다. 경제적 가치는 천식 시장 규모는 연간 14조원 이상 형성되어 있음, 알레르기치료제로 개발되어 천식에서 폐내 염증완화에 제한된 효능을 보인 싱귤레어가 연간 3조원 이상의 매출을 보일만큼 천식시장에서의 원인치료제에 대한 수요가 높다. 실행전략은 ^^1>;만성질환 치료제인 만큼 간편한 복용을 위한 안정성 높은 제형개발에 주력 ^^2>;소규모 임상을 통한 효능의 조기 검증^^3>;만성폐쇄성폐질환, 동맥경화 등 기전이 알려진 추가 적응증에 대한 연구 ^^4>;관심을 보이는 글로벌 제약사들과의 지속적 연계로 라이센싱 판로 확보다.
-우리나라 바이오의약품산업의글로벌 위상/기술력은 어느 정도라고 평가하고 있으며, 글로벌 진출 가능성은
=한국의 바이오의약품산업은 세계적으로 후발 주자에 속한다.
그러나 세계적 산업이 생산성 저하와 새로운 연구개발 모델의 부재로 어려움을 겪고 있는 시기에 집중적인 투자로 성장하고 있으므로 새로운 다크호스로 성장할 가능성을 가지고 있다고 본다. 이는 마치 유선 통신의 시대가 지나가고 무선 통신의 시대가 오는 와중에 새로운 무선통신기술의 개발로 시장에서 주요 플레이어가 되는 것과 유사하다고 생각한다.
-바이오의약품 산업 발전을 위한 정부의 역할은
=장기적 연구개발이 필요하며, 품목의 출시를 위해서는 각국 정부의 허가가 필요한 규제 산업이라는 산업적 특성을 이해하여 장기적 안목의 육성책이 필요하다. 이는 재정적 지원뿐 아니라 규제 산업에 대응 할 수 있는 인력 트레이닝을 위한 지원, 산업의 특성에 맞는 마일스톤 설정 및 평가 등을 진행할 수 있는 정책 수립이 필요하다. 또한 국내의 신약개발 산업이 신생산업임을 고려하여 그 경쟁력이 글로벌 제약사의 행적을 답습하는 것이 아니라는 인식을 가지고 새로운 시도를 할 수 있도록 돕는 정책적 배려가 필요하다.
-향후 대표이사님의 비전과 계획은
=회사의 슬로건이 ‘Innovation for Unmet Medical Needs’ 인 것처럼 이노베이션이 가능한 강소형 조직구조와 문화를 갖추고 고부가가치 신약개발에 주력할 수 있는 연구개발 중심의 글로벌 중개 바이오기업으로의 성장이다. 즉 글로벌 파마와 경쟁하는 회사가 아닌, 글로벌 파마가 큐리언트와 같이 일하지 않을 수 없는 역량을 가지는 것이 목표다.
>>2014.06.09..<더벨>큐리언트, 신약 4종 상업화 성공할까 ==[VC투자종목]결핵·약제내성암·아토피·천식 치료제···상장가능성 '주목'
바이오벤처기업 큐리언트(옛 큐로사이언스)가 국내 7개 벤처캐피탈로부터 155억 원의 자금을 유치, 배경에 관심이 쏠리고 있다.
지난 2008년 한국파스퇴르연구소에서 분사한 큐리언트는 화학 합성 신약을 연구개발하고 있다. 특히 결핵치료제(Q203), 약제 내성암 치료제(Q701), 아토피성피부염치료제(Q301), 천식치료제(Q501) 등 4개의 파이프라인 개발에 연구 역량을 집중하고 있다. 그러나 실적으로는 이어지지 않아 아직까지 이렇다 할 매출을 올리지는 못하고 있다.
한국투자파트너스와, LB인베스트먼트, SBI인베스트먼트, KB인베스트먼트, SL인베스트먼트, 산업은행, 산은캐피탈 등 바이오 전문 심사역을 보유한 벤처캐피탈들이 큐리언트에 주목한 이유는 뭘까. 투자자들은 개발하고 있는 신약의 시장성이 좋고 기술력도 높아 조만간 기업가치가 상승할 것으로 예상하고 있다.
우선 결핵치료제는 기존 결핵치료제에 내성을 보이는 다제내성결핵균과 광벙위내성결핵(일명 슈퍼결핵)을 효과적으로 치료할 수 있는 혁신신약 후보물질이다. 이미 러시아 국영펀드가 설립한 맥스웰 바이오텍 벤처펀드의 자회사인 인펙텍스(Infectex)와 러시아 연방지역 판권에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다. 러시아에서만 1000억 원 정도의 가치를 확보 할 수 있을 전망이다. 당장 초기 선수금과 로열티, 마일스톤 규모가 이전보다 커질 수밖에 없다.
큐리언트는 또한 희귀약품 개발에 대한 보상책인 타 의약품 우선 심사권 부여제도(Priority Review Vocher)를 획득해 다국적제약사에 매각할 수 있는 특전도 가지고 있다. 미국 FDA는 미국내 소외질병에 대한 의약품의 개발을 독려하고자 희귀·난치성 질환에 대한 치료제를 개발할 경우, 개발사가 가지고 있는 타 의약품의 허가기간을 6개월로 단축해 주는 제도를 운영하고 있다. 내성결핵이 여기에 해당된다.
약제내성암치료제는 주로 비소세포성 폐암을 치료하는데 사용하는 신약이다. 표준 표적 항암치료제인 이레사, 타세바에 내성이 발생하는 환자가 대상이다. 내성암 환자의 약 40%를 차지하는 새로운 암 촉진신호 전달을 막으며 50%에 해당하는 돌연변이에도 작용할 수 있다.
현재까지는 동물시험을 통해 확인한 상태로 아산병원과 연계해 조만간 임상을 추진할 계획이다. 독일 막스플랑크연구소와의 공동연구를 통해 새로운 적응증도 발굴하고 있다.
아토피치료제는 면역세포의 유입을 촉진하는 기전 중 류코트리엔(Leukotriene) 합성(5-LO)을 저해해 아토피성 피부염을 일으키는 특정 면역세포의 유입을 막는 기전이다. 비스테로이드성 연고제로 동물실험에서 스테로이드와 대등한 효능을 보였다. 미국 연구자 임상에서 아토피성 피부염에 대한 효능을 검증받았다.
큐리언트는 미국 허가자료를 바탕으로 향후 1~2년 동안 임상개발에 나설 예정이다. 국내 제약사와의 제휴를 통해 국내 시장진출도 꾀하고 있다.
천식치료제는 주요 기전인 류코트리엔을 차단하는 천식 원인치료제로 큐리언트가 독자 개발한 신약이다. 기존 제품보다 약효가 우수하고 복용이 간편하다는 장점을 지니고 있다.
벤처캐피탈 관계자는 "큐리언트의 결핵치료제나 아토피치료제 등의 경우는 이미 상업화 단계에 진행하고 있다"며 "남기연 대표 등 경영진의 글로벌 신약개발 노하우를 감안하면 앞으로 기업가치는 상승할 수 밖에 없을 것"이라고 말했다.
큐리언트가 4개 파이프라인을 통해 향후 코스닥상장을 준비하고 있다는 점도 투자를 이끈 이유 중 하나다. 결핵치료제는 이미 라이선스 계약을 통해 러시아에 진출할 수 있는 발판을 마련했다. 자체 개발한 천식과 아토피성피부염 치료제는 초기 선도물질 탐색부터 후보물질 선정 등 신약개발 전 과정을 수행하고 있다. 단순히 개발권 만을 가진 것이 아니라 특허권을 가진 바이오기술 기업인 셈이다.
증권사 관계자는 "큐리언트가 기술성평가를 통과할 수 있을지는 지켜봐야 할 것"이라면서도 "사업모델이 유사한 레고켐바이오사이언스나 크리스탈지노믹스 등과 비교해 보면 충분히 가능한 상황"이라고 밝혔다.
>>**큐리언트==심청가 18천~21천원 : 보호예수3965645주(55.99)//유통3117417(44.01%) 구주 5632822 + 신주 1408000=총상장주식수 7083062주(253.44억 ~295.68억 공모)
(가) 유사회사 PER 산정【2015년 반기 실적 기준 유사회사 PER 산정】
(나) 미래 추정순이익 기준 주당 평가가액 산출----구분 산출내역 비고
2018년 추정 당기순이익 27,781 백만원 A, 주1)
연 할인율 30% 주2)
2018년 추정 당기순이익의 2015년말 현가 12,645 백만원 B = A / (1.30^3)
적용 주식수 7,083,062주 C, 주3)
2015년 환산 주당순이익 1,785원 D = B / C
적용 PER(x) 25.41 E, 주4) ==한미약품 대웅제약 동아에스티 부광약품 보령제약 동화약품 유한양행
주당 평가가액 45,370원 F = D X E
주1) 2018년 추정 당기순이익 산정내역은 '다. 추정 당기순이익 산정내역'을 참고하여 주시기 바랍니다.
주2) 2018년 추정 당기순이익을 2015년말 비교대상 당기순이익으로 환산하기 위한 연 할인율 30%는 동사의 재무위험, 예상 매출의 실현 가능성 등을 감안하여 산정하였습니다.
주3) 적용 주식수는 증권신고서 제출일 현재 동사의 발행주식총수 5,632,822주에 공모주식수 1,408,000주 및 상장주선인 의무인수주식수 42,240주를 합산하여 산정하였습니다.
주4) 적용 PER(x)는 유사회사의 2015년 반기 실적 기준 PER(x)입니다.===대표주관회사인 한국투자증권㈜는 ㈜큐리언트의 주당 평가가액을 산출함에 있어 2018년 추정 당기순이익에 연 할인율 30%를 적용하여 산출된 2015년말 현가 12,645백만원에 유사회사의 2015년 반기 실적 기준 PER(x) 25.41, 공모 후 발행주식총수 7,083,062주를 적용하여 45,370원으로 산정하였습니다.
(다) 공모희망가액의 산정===구분 PER 지표 적용 비고 비교가치 주당 평가액 45,370원 PER에 의한 기준가격 산출
주당 공모희망가액 18,000원 ~ 21,000원 할인율 60.33% ~ 53.71%
확정공모가액 - 주1) 확정공모가액은 수요예측 결과를 반영하여 최종 확정될 예정입니다.
다. 추정 당기순이익 산정내역
(1) 추정 손익계산서(단위: 백만원) 구분
2015년(E) 2016년(E) 2017년(E) 2018년(E)
매출액 1,500 7,830 16,050 42,052
매출원가 - - - 3,705
매출총이익 1,500 7,830 16,050 38,347
판매비와관리비 8,249 9,151 10,534 11,032
영업이익 -6,749 -1,321 5,516 27,315
영업외수익 194 324 330 531
영업외비용 1,272 54 58 65
법인세차감전순이익 -7,827 -1,050 5,788 27,781
법인세 주1) - - - -
당기순이익 -7,827 -1,050 5,788 27,781
====상기 동사의 2015년~2018년 추정 매출액에 대한 파이프라인 별 세부 추정 근거는 아래 표에 기재한 바와 같습니다.[매출추정 근거] 구분 2015년(E) 2016년(E) 2017년(E) 2018년(E)
>>2015년(E) : *1>약제내성 결핵치료제 - 한국 및 동남아시아 지역 기술이전 Upfront
>>2016년(E) : *1>약제내성 결핵치료제 - 러시아 지역 기술이전 임상 1상 환자모집 완료 Milestone- 한국 및 동남아 지역 임상 1상 완료 Milestone *2>아토피성 피부염치료제 - - 북미 지역 기술이전 Upfront- 아시아 지역 기술이전 Upfront *3>항암면역/내성암치료제 - - 공동연구개발 Upfront 및 임상 승인 Milestone
>>2017년(E) : *1>약제내성 결핵치료제 - 러시아 지역 임상2/3상용 정제 공급 매출- 한국 및 동남아시아 지역 임상효능 확인 Milestone *2>아토피성 피부염치료제 - 북미 지역 기술이전 임상 3상 완료 Milestone- 아시아 지역 기술이전 임상 3상 완료 Milestone *3>항암면역/내성암치료제 - 임상 1상 중 기술이전 Upfront
>>2018년(E) : *1>약제내성 결핵치료제 - 러시아 지역 기술이전 Royalty- 7개 선진국 시장 기술이전 Royalty- 한국 및 동남아시아 지역 임상 2B상 완료 및 허가 Milestone *2>아토피성 피부염치료제 - 북미 지역 기술이전 Royalty- 아시아 지역 기술이전 Royalty *3>항암면역/내성암치료제 - 기술이전 임상 효능 검증 Milestone
===약제내성 결핵 치료제 Q203의 경우, 선진 7개국과 러시아 그리고 한국 및 동남아시아의 시장규모 및 미래 성장률, 시장점유율, 할인율 등을 가정하여 기술 이전된 시장 별로 향후 발생 가능한 로열티 매출을 2018년 기준 약 84억원 정도로 추정하고 있으며, 기술 이전 계약금과 개발 단계의 진전에 따른 마일스톤 누적매출은 약 104억원 정도로 예상하고 있습니다.
아토피성 피부염 치료제 Q301의 경우, 미국의 시장규모 및 미래 성장률, 시장점유율, 할인율 등을 가정하여 미국시장 기술 이전 후 향후 발생 가능한 로열티 매출을 추정하고, 당 매출의 일부는 아시아 시장에서 발생하는 것으로 추정하여 2018년 기준 약 126억원 정도로 예상하고 있으며, 기술 이전 계약금과 개발 단계의 진전에 따른 마일스톤 누적매출은 약 108억원 정도로 예상하고 있습니다.
항암면역/내성암 치료제 Q701의 경우, 약제내성 비소세포성 폐암, 만성 림프구성 백혈병 및 항암면역 치료제 시장의 규모 및 미래성장률 등을 고려하여 공동연구 착수 및 기술 이전에 대한 계약금 및 마일스톤 누적매출을 약 252억원 정도로 예상하고 있습니다.
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제 목 : **큐리언트15하^
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